现存种类较少（约 50 种），但化石种类极多。
代表类群：
管孔目（Tubuliporata）（现存唯一目）：
Tubulipora（常见于深海）。
二、已灭绝化石类群
外肛动物在古生代至中生代繁盛，演化出多个重要类群：
1. ?变口目（Trepostoata）（奥陶纪二叠纪）：如 Monticulipora。
2. ?隐口目（Cryptostoata）（志留纪三叠纪）：如 Archides（螺旋形群体）。
3. ?窗格苔藓虫目（Ferata）（泥盆纪三叠纪）：网状群体，如 Feel。
三、关键特征总结
1. 群体结构（Zooid）：
个体微小（0.1–1 ），通过出芽形成复杂群体。
部分种类（如唇口目）具有 多型性（polyorphis）（如负责防御的鸟头体 avicuria）。
2. 生态与经济影响：
海洋种类是 礁石生态系统 的重要组成部分。
部分种类（如 Watersipora）是 船舶污损生物（biofoulg）。
3. 与内肛动物的区别：
外肛动物：肛门位于触手冠外侧，具真体腔，部分钙化。
内肛动物：肛门在触手冠内侧，无真体腔，无钙化结构。
微颚动物门（Miathozoa）的分类
微颚动物门（Miathozoa）是 动物界中最小的门之一，目前仅发现 1 个物种（Linognathia aerski），于 2000 年在格陵兰的冷泉中被首次描述。因其独特的 微型颚结构 和 介于轮形动物与腹毛动物之间的特征，被独立为一个门。
一、分类地位
由于 仅含单一物种，微颚动物门 未正式划分纲或目，但可归入以下分类层级：
门（Phy）：Miathozoa
纲（Css）：未正式命名（部分学者建议 Linognathia 纲）
目（Order）、科（Faily）、属（Gen）：均仅含 Linognathia aerski
二、形态与生态特征
1. 体型微小：体长仅 100–150 μ，需显微镜观察。
2. 独特的颚结构：
具复杂的 颚器（jaarat），用于刮食微生物和有机碎屑。
颚的形态介于 轮形动物（Rotifera） 和 腹毛动物（Gastrotricha） 之间。
3. 栖息环境：
目前仅在 格陵兰的冷泉淡水环境 中发现。
可能广泛分布于 极地或低温淡水生态系统中（但尚未广泛调查）。
三、系统发育争议
微颚动物的分类地位尚未完全确定，可能与以下类群相关：
1. 轮形动物（Rotifera）：颚结构相似，但微颚动物缺乏轮盘的纤毛环。
2. 腹毛动物（Gastrotricha）：体表纤毛和运动方式类似，但消化系统不同。
3. 颚口动物（Gnathifera）：可能属于这一演化支，但需更多分子证据。
四、研究意义
作为 “活化石”，可能保留早期原口动物的关键特征。
对理解 微型无脊椎动物的演化 具有重要意义。
轮形动物门（Rotifera）的分类
轮形动物门（Rotifera）是一类 微型淡水浮游生物，体长 0.1–2 ，以 头部的纤毛轮盘（rona） 为特征，广泛分布于湖泊、河流、土壤水膜等环境。目前已知约 2,000 种，分为 3 个现存纲 和多个已灭绝类群（化石记录稀少）。
一、现存纲（Extant Csses）
1. 双巢纲（Bdelloidea）
特征：
无雄性个体，仅行孤雌生殖（parthenogenesis）。
具 两个卵巢（“双巢”名称来源）。
头部具 可伸缩的轮盘，用于游泳和摄食。
极强抗逆性（可耐干旱，进入隐生状态）。
代表类群：
Philoda（常见于淡水苔藓或临时水坑）。
Rotaria（运动迅速，呈蠕虫状）。
2. 单巢纲（Monogononta）
特征：
单卵巢，具短暂的有性生殖阶段（雄体退化，仅存精巢）。
种类最多（占现存轮虫 90%），生态多样性高。
部分种类形成休眠卵（restg egg）以应对环境变化。
代表类群：
Bra（模式生物，用于生态毒理学研究）。
Aspna（捕食性轮虫，透明囊状体型）。
Keratel（具硬质背甲，常见于湖泊浮游生物）。
3. 摇轮纲（Seisonidea）
特征：
唯一海洋性轮虫，寄生或共生于海生节肢动物（如 Seison 附着于 Nebalia 虾鳃部）。
两性生殖发达（雄雌个体均常见），无休眠卵。
轮盘退化，运动能力弱。
代表类群：
Seison annut（仅存 2 种，形态原始）。
二、已灭绝类群
轮虫因体型微小、无硬质结构，化石记录极少。唯一可能的化石是：
?Proteroverta（俄罗斯寒武纪地层发现，分类存疑）。
三、关键特征总结
1. 生态角色：
淡水生态系统的 关键浮游生物，连接藻类和鱼类营养级。
部分种类（如 Bdelloidea）是 极端环境适应 的研究模型。
2. 与微颚动物的区别：
轮虫：具 纤毛轮盘，颚器简单（颚甲 trophi）。
微颚动物（Linognathia）：颚器复杂，无轮盘。
腹毛动物门（Gastrotricha）的分类
腹毛动物门（Gastrotricha）是一类 微小的水生无脊椎动物，体长通常为 0.13 ，因其 腹面密布纤毛 而得名。它们广泛分布于 淡水、海水及潮湿土壤 中，在底栖生态系统中扮演重要角色。目前已知约 800 种，分为 2 个纲。
一、腹毛动物门的分类（2 个现存纲）
1. 大颚纲（Macrodasyida）
特征：
主要生活在海洋环境（少数在咸淡水交界）。
身体细长，呈蠕虫状，体表具 粘附管（adhesive tubes） 用于固定。
具 发达的前后吸盘，用于附着在基质上。
雌雄同体，但雄性生殖系统退化，繁殖方式多样（包括无性生殖）。
代表属：
Macrodasys（典型海生种类）
Turbanel（体表具环纹）
Cephalodasys（头部结构特殊）
2. 小腹毛纲（Chaetonotida）
特征：
主要生活在淡水环境（少数在半咸水或潮湿土壤）。
身体较短，尾部常分叉或具 粘附器。
体表覆盖鳞片或刺状结构，腹面纤毛发达。
多数种类行 孤雌生殖，雄性罕见。
代表属：
Chaetonot（淡水常见种）
Lepidoderl（体表具鳞片）
Ichthydiu（尾部具粘附器）
二、腹毛动物的生态与生物学意义
1. 生态角色：
作为 微型底栖动物，摄食细菌、藻类和有机碎屑，促进物质循环。
是小型鱼类和无脊椎动物的食物来源。
2. 适应性特征：
淡水种类耐低氧，部分能形成休眠卵以应对干旱。
海生种类具粘附管，适应潮间带环境。
3. 研究价值：
因其 介于轮形动物和扁形动物之间的特征，对研究原口动物演化有重要意义。
三、与其他类似动物的区别
| 特征 | 腹毛动物（Gastrotricha） | 轮形动物（Rotifera） | 微颚动物（Miathozoa） |
| 生活环境 | 淡水、海水、潮湿土壤 | 主要淡水 | 极地冷泉淡水 |
| 运动方式 | 腹面纤毛爬行 | 纤毛轮盘游泳 | 纤毛蠕动 |
| 繁殖方式 | 孤雌生殖为主 | 孤雌/有性生殖 | 尚未完全明确 |
| 颚结构 | 简单 | 颚甲（trophi） | 高度复杂 |
四、争议与未解决问题
腹毛动物的 系统发育位置 仍有争议，可能与扁形动物或轮形动物近缘。
部分深海种类的分类尚未完全确定。
颚胃动物门（Gnathostoulida）的分类
颚胃动物门（Gnathostoulida）是一类 微小的海洋底栖无脊椎动物，体长通常 0.51 ，因其 复杂的颚器（gnathostoulid jaws） 而得名。它们生活在 浅海砂质沉积物 的间隙水中，是典型的 间隙生物（terstitial fauna）。目前已知约 100 种，分为 2 个目（部分分类系统视为纲）。
一、颚胃动物门的分类
1. 丝精目（Filosperoidea）
特征：
精子呈丝状（filifor sper），结构简单。
颚器相对简单，由 3 对颚板 组成。
体表纤毛稀疏，运动较缓慢。
主要分布于 浅海砂质沉积物 中。
代表属：
Haplognathia（颚器结构最原始）
Pterognathia（具侧翼状结构）
2. 锥精目（Bursovagoidea）
特征：
精子呈锥形（nical sper），结构复杂。
颚器高度特化，部分种类具 齿状结构。
体表纤毛发达，运动能力较强。
分布范围更广，包括 潮间带至深海沉积物。
代表属：
Gnathostou（模式属，颚器复杂）
Atrognatharia（南半球特有类群）
二、颚胃动物的生物学特征
1. 独特的摄食结构：
颚器由 硬化的角质蛋白 构成，用于刮食 细菌、真菌和有机碎屑。
2. 繁殖方式：
雌雄同体（heraphroditic），但异体受精为主。
精子形态差异是分类的关键依据（丝状 vs 锥形）。
3. 生态适应性：
严格依赖 缺氧的沉积物环境，对硫化物耐受性强。
三、系统发育争议
颚胃动物曾被归入 扁形动物门，但因独特的颚器结构独立成门。
分子证据显示其可能与 轮形动物（Rotifera）+ 微颚动物（Miathozoa） 构成 Gnathifera 支系。
星虫动物门（Sipuncu）的分类
星虫动物门（Sipuncu），又称“星虫”或“花生虫”（因其收缩时形似花生），是一类海洋无脊椎动物，体呈蠕虫状，具有可伸缩的吻部（trovert）。目前已知约300种，传统上分为2个纲，但分子研究支持更细的分类方案（4个目）。
一、传统分类（2个纲）
1. 革星虫纲（Phaslosoatidea）
特征：
体壁较薄，肌肉层不发达。
吻部短且无钩刺，常具触手。
主要栖息于浅海泥沙、珊瑚礁缝隙。
代表科/属：
Phaslosoatidae（如 Phaslosoa）
Aspidosiphonidae（如 Aspidosiphon，部分种类具钙质尾盾）
2. 方格星虫纲（Sipunculidea）
特征：
体壁厚且肌肉发达，收缩力强。
吻部长且常具小钩或刺。
分布广泛，从潮间带至深海。
代表科/属：
Sipunculidae（如 Sipuncus，大型泥沙栖息种）
Golfgiidae（如 Golfgia，深海常见）
二、分子系统学修订（4个目）
近年基于DNA研究，星虫动物被划分为4个目，取代传统纲级分类：
1. Sipunculifors（含 Sipuncus）
2. Phaslosoatifors（含 Phaslosoa）
3. Golfgiifors（含 Golfgia）
4. Aspidosiphonifors（含 Aspidosiphon）
三、星虫的生物学特性
1. 独特解剖结构：
无分节，体腔发达，具U型消化管。
吻部可快速伸缩，用于摄食和掘穴。
2. 生态角色：
底栖沉积物改造者，促进有机物循环。
部分种类与珊瑚、海绵共生。
3. 经济意义：
东亚地区（如中国、越南）食用某些种类（如 Sipunud）。
四、与其他蠕虫类群的对比
| 特征 | 星虫动物（Sipuncu） | 螠虫动物（Echiura） | 环节动物（Annelida） |
| 体节 | 无 | 无 | 有 |
| 运动器官 | 吻部伸缩 | 腹面纤毛 | 疣足/刚毛 |
| 栖息环境 | 海洋 | 海洋 | 海/淡水/陆地 |
五、争议与未解问题
分子证据显示星虫可能为环节动物的退化分支，但形态差异显着。
深海种类（如 Golfgia）的生理适应机制尚不明确。
螠虫动物门（Echiura）的分类
螠虫动物门（Echiura），又称“螠虫”或“匙吻虫”，是一类海洋底栖无脊椎动物，身体呈长圆柱形或匙形，前端具可伸缩的吻部（proboscis），但无分节。目前已知约250种，传统分类为1个纲（螠虫纲），但分子研究支持更细的分类方案（多个科或目）。
一、传统分类（1个纲）
螠虫纲（Echiurida）
特征：
体壁柔软，肌肉发达，可伸缩。
吻部扁平或匙状，用于摄食和挖掘。
多数种类生活在浅海泥沙、珊瑚礁或深海沉积物中。
雌雄异体，繁殖方式多样（体外受精或幼体孵化）。
主要科/属：
1. Bonelliidae（如 Bonellia，雌雄二态性显着）
雌性体型大（可达1米），雄性微小（约1 ），寄生在雌性体内。
2. Echiuridae（如 Echiur，吻部短粗）
常见于潮间带泥沙中。
3. Urechidae（如 Urechis，俗称“海肠”）
东亚沿海可食用（如 Urechis unicct）。
4. Thasseatidae（如 Ikeda，深海种类）
部分种类具发光能力。
二、分子系统学修订（可能的分支）
近年研究显示，螠虫动物可能并非单系群，而是与多毛类环节动物（Annelida）密切相关，甚至被归入环节动物门。部分学者建议将其分为2个目：
1. Bonelliida（含 Bonellia，雌雄异形显着）
2. Echiurida（含 Echiur、Urechis 等典型种类）
三、螠虫的生物学特性
1. 摄食方式：
吻部分泌粘液网，过滤有机颗粒（如 Urechis）。
部分种类直接吞食沉积物（如 Echiur）。
2. 生态作用：
改造海底沉积物，促进物质循环。
是鱼类和蟹类的食物来源。
3. 特殊适应性：
Bonellia 的雌雄二态性是环境性别决定的经典案例（幼体接触雌性分泌物后发育为雄性）。
四、与其他蠕虫类群的对比
| 特征 | 螠虫动物（Echiura） | 星虫动物（Sipuncu） | 环节动物多毛类（Polychaeta） |
| 体节 | 无 | 无 | 有 |
| 吻部 | 扁平匙状 | 管状可伸缩 | 多样（如疣足、颚器） |
| 运动方式 | 蠕动+吻部挖掘 | 吻部伸缩 | 刚毛或疣足游泳/爬行 |
五、争议与未解问题
分子证据表明螠虫可能是多毛类的退化分支，但形态差异显着。
Bonellia 的性别决定机制尚未完全阐明。
动物界之其他基础动物门：
刺胞动物门（idaria）的分类
刺胞动物门（idaria）是一类辐射对称的水生无脊椎动物，具有刺细胞（idocytes）和两胚层体壁。它们包括水母、珊瑚、海葵和水螅等，已知约1.1万种，分为4个主要纲，部分分类系统还包含已灭绝的纲。
一、现存刺胞动物的4个主要纲
1. 水螅纲（Hydrozoa）
特征：
多数为小型群体生物，部分为单体（如水螅）。
生活史包括水螅型（polyp）和水母型（da）阶段，但水母阶段通常不显着。
刺细胞分布于触手和口部。
多数为海洋生物，少数淡水种（如 Hydra）。
代表类群：
水螅目（Hydrida）（如 Hydra，淡水水螅）
管水母目（Siphonophora）（如 Physalia，僧帽水母）
硬水母目（Trachyla）（如 Gonione）
2. 钵水母纲（Scyphozoa）
特征：
大型水母，水母阶段占优势，水螅型阶段退化。
伞缘具缺刻，触手粗壮。
中胶层厚，浮游生活。
代表类群：
旗口水母目（Seaeostoae）（如 Aurelia，海月水母）
根口水母目（Rhizostoae）（如 Rhopilea，海蜇）
冠水母目（atae）（深海种类）
3. 珊瑚纲（Anthozoa）
特征：
仅有水螅型阶段，无水母阶段。
多数为固着生活，形成珊瑚礁或单独生活（如海葵）。
体腔分隔成多个腔室（隔膜）。
代表类群：
六放珊瑚亚纲（Hexarallia）（如 Actia 海葵，Acropora 鹿角珊瑚）
八放珊瑚亚纲（Octorallia）（如 Aliu 软珊瑚，Gonia 柳珊瑚）
4. 立方水母纲（Cubozoa）
特征：
伞部呈立方体形，触手分簇。
剧毒（如澳洲箱水母 Chironex fleckeri）。
具有发达的视觉器官（眼点）。
代表类群：
箱水母目（Carybdeida）（如 Carybdea）
手曳水母目（Chirodropida）（如 Chironex）
二、已灭绝的刺胞动物纲
锥石纲（uta）（古生代化石，锥形外壳）
四射珊瑚纲（Rugosa）（古生代造礁珊瑚）
横板珊瑚纲（Tabuta）（古生代群体珊瑚）
三、刺胞动物的生物学特性
1. 刺细胞（idocytes）：
用于捕食和防御，可释放毒素（如箱水母的致命毒液）。
2. 两种基本体型：
水螅型（固着） vs 水母型（浮游）。
3. 共生关系：
珊瑚与虫黄藻（Sybiodiu）共生，依赖光合作用。
四、与其他类群的对比
| 特征 | 水螅纲（Hydrozoa） | 钵水母纲（Scyphozoa） | 珊瑚纲（Anthozoa） |
| 生活史 | 水螅+水母 | 水母为主 | 仅有水螅型 |
| 生态 | 海洋/淡水 | 海洋浮游 | 固着（珊瑚礁） |
| 经济意义 | 部分有毒 | 食用（海蜇） | 珊瑚礁生态/旅游 |
五、争议与未解问题
黏体动物（Myxozoa）曾被认为独立，现被归为高度退化的刺胞动物。
立方水母的复杂眼睛演化机制仍在研究中。
栉水母动物门（ophora）的分类
栉水母动物门（ophora），又称“栉板动物”或“海胡桃”，是一类海洋浮游生物，以其8列栉板（b rows）和生物发光能力着称。传统上分为2个纲，但现代分子研究支持更细的分类（3个现存纲+1个化石纲）。
一、现存栉水母的3个主要纲
1. 触手纲（Tentacuta）
特征：
具两条长触手，用于捕食（触手具粘细胞 llobsts）。
体呈球形、卵形或带状。
多数为深海或中层水域浮游种类。
代表类群：
带栉水母目（Cydippida）（如 Pleurobrachia，球型栉水母）
兜水母目（Lobata）（如 Mneiopsis，入侵性物种）
扁栉水母目（Ptyida）（底栖种类，如 opna）
2. 无触手纲（Nuda）
特征：
无触手，直接通过口部吞食猎物。
体大且透明，游泳能力强。
全部为肉食性，捕食其他栉水母或浮游动物。
代表类群：
瓜水母目（Beroida）（如 Beroe，可吞噬 Mneiopsis）
3. 寄生栉水母纲（Scleroophora）（争议类群）
特征：
体表具钙质骨针，可能为底栖或寄生生活。
目前仅发现1个化石种（Galeaa），分类地位未完全确认。
二、已灭绝的栉水母纲
化石栉水母纲（ophora fossil groups）：
如寒武纪的 Maotianoasc，形态类似现代栉水母但缺乏完整栉板证据。
三、栉水母的生物学特性
1. 运动与发光：
栉板摆动驱动运动，摩擦产生彩虹色生物光（非化学发光）。
2. 捕食方式：
触手纲用粘细胞捕获浮游生物，无触手纲直接吞噬。
3. 生态影响：
Mneiopsis 入侵黑海曾导致渔业崩溃（1980年代）。
四、与其他类群的对比
| 特征 | 栉水母（ophora） | 刺胞动物（idaria） | 后口动物（如鱼类） |
| 对称性 | 两侧对称（幼体） | 辐射对称 | 两侧对称 |
| 捕食细胞 | 粘细胞（llobst）| 刺细胞（idocyte） | 无特化细胞 |
| 运动方式 | 栉板摆动 | 收缩或漂流 | 鳍或肌肉游动 |
五、争议与未解问题
栉水母是否为最古老的后生动物？
分子研究表明其可能比海绵（Porifera）更早分支，但形态证据不足。
寄生种类的生态角色尚不明确。
栉水母动物门（ophora）的纲级分类
栉水母动物门（栉板动物门）目前公认包含2个现存纲和1个争议/化石纲，具体分类如下：
1. 触手纲（Tentacuta）
特征：
具有2条或多条触手，触手基部具鞘（触手鞘）
触手表面分布粘细胞（llobsts），用于捕食
体型多样，包括球形、卵形或扁平形
主要目级分类：
带栉水母目（Cydippida）
（例：Pleurobrachia 侧腕水母、Horiphora）
典型球形体型，触手可完全缩回鞘内
兜水母目（Lobata）
（例：Mneiopsis 淡海栉水母、Bolopsis）
身体两侧具大型叶状瓣，触手退化
扁栉水母目（Ptyida）
（例：opna、Coelopna）
底栖生活，身体极度扁平，适应爬行
美羽水母目（Thassocalycida）
（例：Thassocalyce）
伞状体型，类似钵水母，但保留栉板
2. 无触手纲（Nuda）
特征：
完全无触手结构
口部宽大，直接吞噬猎物
体型通常较大，游泳能力强
主要类群：
瓜水母目（Beroida）
（例：Beroe 瓜水母）
捕食其他栉水母，可扩张的口部吞噬大型猎物
3. 化石纲（争议类群）
硬栉水母纲（Scleroophora）
（例：Galeaa）
体表具钙质骨针，仅从化石中发现
分类地位存在争议，可能属于早期分支
重要生物学特征补充
1. 运动机制：
通过8列栉板（纤毛梳）的同步摆动推进，产生彩虹色闪光。
2. 捕食策略：
触手纲：粘细胞捕获小型浮游生物
无触手纲：直接吞噬其他栉水母或甲壳类
3. 生态影响：
Mneiopsis 是着名的入侵物种（如黑海生态危机）
Beroe 被用作生物防治手段
与其他动物的区别
| 特征 | 栉水母动物 | 刺胞动物（水母等） |
| 对称性 | 双辐射对称 | 辐射对称 |
| 捕食细胞| 粘细胞（无刺丝） | 刺细胞（具刺丝囊）|
| 运动方式| 栉板纤毛摆动 | 肌肉收缩或漂流 |
多孔动物门（Porifera）的纲级分类
多孔动物门（海绵动物）是动物界最原始的多细胞动物之一，根据其骨骼结构（骨针）和化学成分，目前被分为 4个纲：
1. 钙质海绵纲（Calcarea）
特征：
骨针由 碳酸钙（CaCO?） 构成
体型较小（通常＜10 ），结构简单
主要生活在浅海
代表物种：
Leusolenia（白枝海绵）
Syn（樽海绵）
2. 六放海绵纲（Hexactellida，又称玻璃海绵纲）
特征：
骨针由 二氧化硅（SiO?） 构成，呈六放对称
深海物种，通常生活在200~2000米深处
身体呈杯状或花瓶状，结构脆弱
代表物种：
Euplectel（偕老同穴海绵，俗称维纳斯花篮）
Hyalonea（拂子介海绵）
3. 寻常海绵纲（Deospongiae）
特征：
骨针由 二氧化硅（SiO?） 或 海绵硬蛋白（spong） 构成
体型多样，包括块状、管状、分枝状等
占现存海绵物种的 90%，分布广泛（淡水、海水）
代表物种：
Spongia（沐浴海绵，商业用途）
Epongia（天然海绵）
Halidria（海生寻常海绵）
4. 同骨海绵纲（Hooscleroorpha）
特征：
骨针微小或缺失，结构较简单
体表具 上皮细胞层（比其他海绵更接近后生动物）
主要生活在浅海礁石环境
代表物种：
Oscarel（无骨针海绵）
Pka（扁海绵）
分类依据总结
| 纲名 | 骨针成分 | 典型生境 | 代表物种 |
| 钙质海绵纲 | 碳酸钙（CaCO?） | 浅海 | Leusolenia |
| 六放海绵纲 | 二氧化硅（SiO?） | 深海 | Euplectel |
| 寻常海绵纲 | 二氧化硅/海绵硬蛋白 | 淡水/海水 | Spongia |
| 同骨海绵纲 | 微小或无骨针 | 浅海礁石 | Oscarel |
争议与最新研究
同骨海绵纲 过去被归入 寻常海绵纲，但分子生物学研究发现其更接近 后生动物（Eutazoa），因此被单独列为一纲。
部分学者认为 Archaeocyatha（古杯动物） 可能属于多孔动物门的灭绝类群，但尚无定论。
扁盘动物门（Pzoa）的纲级分类
扁盘动物门是动物界中最简单的多细胞动物之一，目前仅包含 1个纲（或直接视为单纲门），其分类如下：
1. 扁盘纲（Pzoa）
特征：
结构极其简单，仅由 2层上皮细胞 和中间的 纤维细胞 组成，无器官、神经系统或肌肉组织
体扁平，直径约 1~3 ，可变形移动
仅 1个物种被正式描述（但可能存在隐存种）
代表物种：
丝盘虫（Trichopx adhaerens）（模式种）
分类争议与最新研究
1. 是否应设纲？
由于扁盘动物门仅包含 1个已知物种（Trichopx adhaerens），部分分类系统直接将其视为 单纲门，不再细分。
但分子研究表明，可能存在 多个隐存种（未被正式描述的物种），未来可能调整分类。
2. 与其他动物的关系
传统上认为扁盘动物是 后生动物（Metazoa）的最原始类群
近年基因组研究显示，它可能比 海绵动物（Porifera） 更接近复杂动物
总结
| 分类级别 | 名称 | 代表物种 | 特征 |
| 门 | 扁盘动物门（Pzoa） | Trichopx adhaerens | 最原始的多细胞动物 |
| 纲 | 扁盘纲（Pzoa） | Trichopx adhaerens | 无器官、仅2层细胞 |
目前扁盘动物门的分类极为简单，未来若发现新物种，可能会调整分类体系。
中生动物门（Mesozoa）的纲级分类
中生动物门（Mesozoa）是一类 极简化的小型寄生动物，曾被误认为是原生动物和后生动物之间的过渡类群。现代分类学研究表明，中生动物并非单系群，而是 多起源的简化寄生动物，因此其分类存在争议。目前主要分为 2个纲（部分学者视为独立门）：
1. 直泳纲（Orthoida）
特征：
寄生在海洋无脊椎动物（如扁虫、软体动物、棘皮动物）体内
成体呈 蠕虫状，体表具纤毛，可自由游动
生活史复杂，包括 无性繁殖（多核体）和性成熟个体
代表物种：
Rhopara ophioae（寄生在海蛇尾体内）
2. 二胚纲（Rhobozoa/Dicyeida）
特征：
专性寄生在头足类（如章鱼、乌贼）的肾脏中
成体由 20~40个细胞 组成，结构高度简化
生活史包括 无性阶段的“线形体”和有性阶段的“虫形体”
代表物种：
Dicyea japonicu（寄生在章鱼肾内）
分类争议与最新研究
1. 是否属于单系群？
分子证据表明，直泳纲和二胚纲可能独立演化，并非近亲，因此部分学者将其视为 两个独立门（Orthoida 和 Rhobozoa）。
传统“中生动物门”可能是一个 人为分类单元。
2. 演化地位
曾被认为是“最原始的后生动物”，但基因组研究发现它们可能是 退化的扁形动物或环节动物。
总结
| 分类级别 | 名称 | 代表物种 | 宿主 |
| 直泳纲（Orthoida） | Rhopara | 海洋无脊椎动物（扁虫、棘皮动物） |
| 二胚纲（Rhobozoa/Dicyeida） | Dicyea | 头足类（章鱼、乌贼） |
目前学界更倾向于将这两类分开处理，而非统归于“中生动物门”。
1. 若指传统“中生动物门”下的菱形类群
这类生物主要包括 二胚纲（Dicyeida/Rhobozoa），专性寄生在头足类（如章鱼、乌贼）的肾脏中。
代表物种：Dicyea（二胚虫）、Rhopara（直泳虫，但实际属于直泳纲）。
2. 若指其他可能的“菱形”形态动物
某些原生动物（如菱形藻，但属于植物界）或微型后生动物可能被非正式称为“菱形动物”，但无正式分类地位。
3. 最新分类趋势
现代分子系统学认为，传统“中生动物门”是多系群，其中：
二胚纲（Dicyeida） 可能接近扁形动物门。
直泳纲（Orthoida） 可能独立演化。
因此，“菱形动物”这一名称已逐渐被弃用，改为更精确的 Dicyeida 或 Orthoida。
结论
没有独立的“菱形动物门”，可能混淆自 中生动物门（Mesozoa） 下的 二胚纲（Dicyeida）。
（注：动物分类学存在动态调整，建议参考最新文献如《Systea Naturae》或NCBI Taxonoy数据库。）
直泳动物门（Orthoida）的纲级分类
直泳动物门（Orthoida） 是一类 高度简化的小型寄生动物，传统上曾归类于中生动物门（Mesozoa），但现代分子研究表明它们可能是一个独立的演化支。目前该门仅包含 1个纲，即 直泳纲（Orthoida），尚未进一步细分。
1. 直泳纲（Orthoida）
特征：
寄生在海洋无脊椎动物（如扁虫、软体动物、棘皮动物）的体内或体表
成体呈 蠕虫状或球形，体表覆盖纤毛，可自由游动
生活史包括 无性多核体（psodiu）和有性繁殖阶段
结构极度简化，无消化、循环或神经系统
代表物种：
Rhopara ophioae（寄生在海蛇尾体内）
Intoshia lei（寄生在纽虫体内）
分类争议与最新研究
1. 独立门级地位
传统上归为中生动物门（Mesozoa），但基因组研究表明 直泳纲与中生动物门的二胚纲（Dicyeida）亲缘关系较远，可能独立演化。
目前许多分类系统（如NCBI Taxonoy）将其列为 独立门（Orthoida）。
2. 可能的隐存多样性
由于寄生生活方式，许多直泳动物尚未被充分研究，可能存在未被描述的物种。
总结
| 分类级别 | 名称 | 代表物种 | 宿主 |
| 门 | 直泳动物门（Orthoida） | Rhopara ophioae | 海洋无脊椎动物 |
| 纲 | 直泳纲（Orthoida） | Intoshia lei | 扁虫、棘皮动物等 |
异涡动物门（Xenoturbellida）的纲级分类
异涡动物门（Xenoturbellida） 是一类 原始的海洋底栖动物，形态简单但具有重要的演化意义。目前该门仅包含 1个纲，即 异涡纲（Xenoturbellida），尚未进一步细分。
1. 异涡纲（Xenoturbellida）
特征：
体长14 ，身体柔软扁平，呈长椭圆形，无明显分节
无明确的大脑、消化道（仅有一个简单的囊状肠腔）或循环系统
体表覆盖纤毛，用于运动和摄食
神经系统呈网状分布，类似刺胞动物（如珊瑚、水母）
食性：主要以软体动物（如双壳类）的卵和幼体为食
代表物种：
Xenoturbel bocki（最早发现的物种）
Xenoturbel onstrosa（体型较大，可达4 ）
分类争议与演化地位
1. 早期分类混乱
最初（1949年）被误认为是 软体动物的退化种类，后因分子生物学研究确立为独立门。
曾被认为与 后口动物（如棘皮动物、脊索动物） 近缘，但最新研究支持其属于 原口动物基群（可能与扁形动物、纽形动物有共同祖先）。
2. 现代分类共识
目前 仅确认2个属（Xenoturbel 和 Xenoturbellida），物种数量稀少（已知约6种）。
因其简单结构，被视为研究 后生动物早期演化 的关键类群。
总结
| 分类级别 | 名称 | 代表物种 | 分布 |
| 门 | 异涡动物门（Xenoturbellida） | Xenoturbel bocki | 北大西洋、北太平洋深海 |
| 纲 | 异涡纲（Xenoturbellida） | Xenoturbel onstrosa | 墨西哥湾等 |
丝形动物门（oorpha）的纲级分类
丝形动物门（oorpha），又称线形动物门或铁线虫门，是一类 细长如丝、高度特化的寄生动物，与线虫（oda）亲缘关系较近。目前该门包含 2个纲：
1. 游线虫纲（Gordiida / Gordioidea）
特征：
成虫自由生活于 淡水环境（如溪流、池塘），幼虫寄生 昆虫（如螳螂、蟋蟀）
体长 10–100 ，直径不足1 ，外观呈黑褐色或黄色
成虫无消化系统，依赖幼虫期储存的营养生存
生活史：
幼虫被昆虫宿主误食 → 在宿主体内发育 → 成熟后操控宿主跳水自杀 → 成虫逸出水中繁殖
代表物种：
Gordi aquatic（常见淡水铁线虫）
Paragordi tricpidat（欧洲种，寄生螳螂）
2. 海线虫纲（ooida）
特征：
成虫自由生活于 海洋，幼虫寄生 甲壳动物（如螃蟹、虾）
体长 1–20 ，半透明，具尾鳍状结构辅助游泳
生活史与游线虫纲类似，但宿主为海洋无脊椎动物
代表物种：
onea agile（广布于全球海洋）
分类争议与最新研究
1. 与线虫的关系：
传统归为独立门，但分子证据显示与 线虫门（oda） 共同组成 蜕皮动物（Ecdysozoa） 中的近缘分支。
2. 宿主操控机制：
铁线虫通过分泌神经活性物质（如Wnt蛋白）操控宿主行为，是寄生生物学的经典案例。
总结
| 分类级别 | 名称 | 代表物种 | 宿主/生境 |
| 门 | 丝形动物门（oorpha） | Gordi aquatic | 淡水昆虫 |
| 纲 | 游线虫纲（Gordiida） | Paragordi tricpidat | 螳螂、蟋蟀 |
| 纲 | 海线虫纲（ooida） | onea agile | 海洋甲壳类 |
注：该门物种较少（约300种），但生态意义重大。
好了，动物界门下纲写完了，明天再下一界