第232章 绝望与希望(1 / 2)

会议室里静得能听见空调的嗡鸣。

专家们交换着眼神,最初的疑惑很快被职业的专注取代。

他们迅速传阅着余山带来的ct胶片和病历资料,纸张翻动的沙沙声和偶尔的低语交织在一起,形成一种压抑的节奏。

那位享誉全球的理查德院士第一个拿起ct片,对着顶灯仔细端详。

灰白的影像在强光下纤毫毕现,他眉头紧锁,手指沿着海马体的轮廓缓慢移动,又停留在颞叶皮层那片异常的阴影上。

他低声用英语和身边的助手交流了几句,语气凝重。

其他专家也纷纷凑近投影仪放大的影像,或拿出自己的平板调阅电子版。

有人轻轻摇头,有人发出压抑的叹息。一位头发花白的国内权威推了推眼镜,指着屏幕上的几个区域:“海马体萎缩程度,确实远超同龄人……这些蛋白沉积的迹象,非常典型。”

“病史呢?家族史有没有?”另一位专家抬头,目光锐利地看向林小雨。

林小雨被这么多陌生而严肃的目光注视着,身体不由自主地往余山身后缩了缩,手指死死攥着他的衣角。

余山感受到她的颤抖,用力回握了一下她冰凉的手,代替她回答:“没有,家里长辈身体虽然不好,可是却没有这个病的遗传。”

一位女教授翻看着病历,语速平缓却带着不容置疑的沉重,“结合影像学表现,早发性阿尔茨海默病的可能性……非常高。”

“非常高”三个字像冰锥,狠狠扎进余山的心脏,也刺穿了林小雨强撑的防线。

她脸色惨白,嘴唇失去了最后一点血色,几乎站立不稳。

理查德院士放下了手中的胶片,用带着口音但清晰的中文总结道:“诸位,虽然十九岁的病例极其罕见,但综合所有临床表现和影像学证据,我们高度一致地认为,这位年轻女士罹患的,正是早发性阿尔茨海默病。其进展速度,根据现有研究,可能比晚发型更为迅猛。”

他顿了顿,目光带着一丝怜悯扫过余山和林小雨:“非常遗憾,以目前的医学水平,这仍然是一种无法逆转的神经退行性疾病。我们能做的,主要是药物干预延缓部分症状进展,以及提供支持性治疗和护理方案,提高患者的生活质量。”

“延缓……只是延缓吗?”余山的声音干涩沙哑,每一个字都像是从喉咙里硬挤出来的,“没有……没有别的办法了吗?任何实验性疗法?或者……”

他环视着满室权威,眼中燃烧着最后一丝希冀的火焰。

专家们沉默了。有人避开了他的目光,有人无奈地摇头。

那位花白头发的权威摘下眼镜,疲惫地揉着眉心:“余先生,我们理解您的心情。但现实是残酷的。现有的药物,如胆碱酯酶抑制剂、NdA受体拮抗剂等,效果有限且因人而异。至于实验性疗法,大多处于早期阶段,风险极高,且对于如此年轻、进展可能极快的病例,效果难以预估,甚至可能适得其反。”

理查德院士补充道:“我们建议尽快开始标准化的药物治疗方案,并辅以认知训练、生活干预和心理支持。同时,家属需要做好长期照护的准备,这将是未来漫长而艰难的道路。”