北京，东三环，国贸大酒店宴会厅。时间被刻意选在了一个工作日的上午十点，这个时间点，欧洲正是凌晨，而北美则是前一天的夜晚。会场布置得极为简约，没有华丽的背景板，只有一块巨大的LEd屏幕，上面显示着“星海研究基金会技术发布会”的中英文字样，以及一个抽象化的dNA双螺旋与光子结合的品牌标识。会场内座无虚席，却异常安静，到场的除了中外主流财经、科技媒体记者，更多的是通过特殊渠道受邀前来的顶尖学者、大型投资机构分析师，以及少数几家国际顶级生物科技公司的代表。空气中弥漫着一种混杂着好奇、怀疑与期待的特殊张力。
陈长生没有出现在主席台上。代替他出席的是“长生资本”首席技术官托马斯·张博士，以及“星海研究基金会”的负责人，一位气质干练的中年女性。林凡坐在台下第一排，目光沉静地扫视全场。
发布会准时开始。基金会负责人做了简短开场，没有寒暄，直接切入主题：“各位来宾，感谢莅临。今天，星海研究基金会很荣幸地向全球科学界和产业界，公布一项在生物成像与单分子检测领域可能具有里程碑意义的发现。”
全场瞬间安静下来，所有目光聚焦于大屏幕。
托马斯·张博士走到台前，他深吸一口气，努力平复内心的激动，用带着口音但流利清晰的英语开口：“今天，我们将公开一项名为 ‘NL1’ 的新型荧光蛋白的完整研究数据。”
大屏幕上开始展示数据。没有花哨的动画，只有简洁而震撼的图表和视频。
第一组数据：光稳定性对比。左侧是商用最佳荧光蛋白（EGFp）在激光持续照射下的衰减曲线，几分钟内信号衰减超过90%。右侧，是NL1蛋白的曲线——一条近乎平直的线，旁边标注：连续照射24小时，信号衰减 ＜ 5%。
会场响起一阵压抑不住的低声惊呼。摄像机快门声密集响起。
第二组数据：亮度与信噪比。NL1的分子亮度是EGFp的 8.3倍，在活细胞内的信噪比提升了 20倍 以上。
台下开始有学者交头接耳，眼神中充满了难以置信。
第三段视频：实时单分子追踪。在嘈杂的细胞内环境中，一个被NL1标记的膜蛋白，其运动轨迹被清晰、稳定、几乎无闪烁地实时呈现出来，持续时间远超现有技术极限。
“这……这不可能！”台下一位戴着厚眼镜的老教授忍不住失声低语。
托马斯·张博士的声音因激动而微微提高：“NL1蛋白，是我们通过大规模定向进化与理性设计相结合的方法，获得的一种具有独特发光团结构和超稳定构象的荧光蛋白变体。它的出现，有望将活细胞超分辨成像的时间分辨率推向小时级乃至天级，将单分子检测的灵敏度与可靠性提升到一个全新的高度。”
他顿了顿，抛出了真正的重磅炸弹：“基于推动科学进步，促进技术普惠的初衷，星海研究基金会决定，将 NL1蛋白的基因序列、蛋白质结构数据、以及基础的制备方法，在预印本网站bioRxiv上立即公开，并采用‘知识共享署名’（ bY）许可，允许全球任何非商业性的学术研究完全免费地使用、修改和分发。”
全场死寂了数秒，随即爆发出巨大的声浪！开源？！如此颠覆性的技术，竟然选择开源基础专利？！
“同时，”托马斯·张博士提高音量，压下现场的嘈杂，“对于有意将NL1技术用于商业开发的企业，我们将在确保技术不被滥用的前提下，提供公平、合理、非歧视性的专利授权。我们呼吁建立广泛的产业联盟，共同推动基于NL1的新一代生物检测与成像技术的标准化与产业化。”
发布会现场瞬间炸锅。记者们疯狂敲击键盘，分析师们紧急拨打电话，学者们激动地讨论着这项技术将如何改变自己的研究领域。之前“莱茵”掀起的专利诉讼阴云，在这颗“技术核弹”的冲击下，显得如此可笑和过时。当“长生”已经拿出了下一代的技术基石并选择开源时，谁还会去纠缠于上一代技术路径上的专利纠纷？
几乎在发布会进行的同时，全球顶尖生物医学预印本网站bioRxiv上，一篇题为《NL1：一种具有近乎无限光稳定性的革命性荧光蛋白》的论文悄然上线，附带了全部原始数据。论文作者列表很长，涵盖了“破晓”实验室的核心团队，通讯作者是李静教授和托马斯·张博士，而“星海研究基金会”和陈长生的名字，隐没在资助机构名单中，低调却无法忽视。