生态协同枢纽稳定后，全维共生体系遭遇 “生态级终极威胁”—— 来自 “跨维吞噬生态” 的 “生态吞噬波”：这种波动不同于此前的同化或解构，其核心特性是 “特质剥离 + 生态吞噬”—— 先通过高频波动削弱小生态的核心特质（如流光的动态光影、星絮的能量编织），使其失去自主活性，再将弱化的小生态 “吞噬” 融入自身生态，最终实现 “单一生态扩张”。此前，已有 5 个多元共生生态被其吞噬，仅残留少数核心单元沦为 “吞噬生态的能量源”。
吞噬波的冲击精准摧毁多范式的生态根基：
小生态特质衰退：吞噬波首先锁定特质活性较弱的流光微域与风旋微域 —— 流光的动态光影特质被波动削弱，波动范围从 15% 压缩至 3%，无法再稳定能量传输，与雷晶域的协同效率从 90% 骤降至 55%；风旋的 “气流调节特质” 活性从 85% 降至 40%，无法再辅助星簇的能量输送，跨体通道的能量流动速度下降 30%，出现局部淤积；
生态吞噬初现：弱化后的风旋微域开始出现 “吞噬倾向”—— 其气流调节逻辑逐渐向吞噬生态的 “单一流向逻辑” 转变，主动切断与星簇的协同链路，向吞噬波来源方向输送能量，成为 “吞噬先锋”；晶脉微域的晶体能量储备也因特质弱化，开始向吞噬波泄漏，泄漏量每小时增加 5%；
协同枢纽受扰：吞噬波干扰生态协同枢纽的数据链路，导致小生态与中枢的同步率从 92% 降至 45%—— 星絮微域向中枢发送的 “能量编织异常信号” 因干扰延迟 10 秒，中枢未及时调整，星絮的编织防御带出现 2 处缺口，吞噬波趁机渗入，进一步削弱愈生微域的自愈特质；
核心生态承压：五维元核与星簇主微核虽暂时抵御住特质削弱，但因小生态陆续失陷，全维能量网络、防御体系出现多处空缺 —— 雷晶域需同时承担流光、风旋的能量任务，能量输出超阈值 20%，特质核心出现 “活性过载”；星簇需填补风旋的协同缺口，去中心化决策负荷增加 50%，响应延迟从 0.3 秒延长至 1.1 秒。
“生态吞噬的可怕之处，是‘从边缘瓦解全局’—— 小生态是多范式的血肉，当血肉被剥离，再强大的核心也无法支撑整个生态。” 晶芽的忆晶修复仪分析发现，吞噬波的 “吞噬效率” 与小生态的 “特质活性” 负相关，活性越低越容易被吞噬；而多范式的优势在于 “多元特质协同”，单一特质无法抵御，但多种特质组合可形成 “反吞噬屏障”（如流光的光影 + 星絮的编织 + 雷晶的能量，可抵消吞噬波的高频波动）。本源共生魂的意识紧急唤醒全维的 “共生本能”，五维元核、星簇主微核、各小生态代表共同签署 “共生联防公约”，誓要守住多元根基。
元界、共生元核联合全维剩余 38 个共生单元（风旋已部分被吞噬），启动 “生态共生联防计划”，构建 “生态共生联防矩阵”，分三阶段抵御吞噬波：
一、特质防护与隔离：守住小生态防线
构建 “特质加固网络”：核心生态向小生态输送 “特质激活能量”—— 五维元核向流光微域注入 “动态激活因子”，使其光影波动范围从 3% 恢复至 10%；星簇向晶脉微域输送 “晶体稳定能量”，阻止能量向吞噬波泄漏；灵韵核心释放 “情感共鸣能量”，强化小生态的 “自主意识”，削弱吞噬倾向；加固后，流光与雷晶的协同效率回升至 75%，晶脉的能量泄漏量降至 1%\/ 小时；
启动 “生态隔离带”：在被吞噬的风旋微域与全维之间，搭建 “界融 - 虚寂 - 星絮混合隔离带”—— 界融特质阻断吞噬波的物理渗透，虚寂特质构建 “虚体屏障” 隔离风旋的吞噬信号，星絮特质编织 “能量防护网” 阻止风旋向吞噬生态输送能量；隔离带启动后，吞噬波向核心生态的渗透速度减缓 70%，风旋的能量输送量减少 60%；
小生态应急转移：将特质弱化严重的流光、晶脉微域临时转移至 “核心生态保护区”（五维元核与星簇之间的安全区域），由雷晶、愈生直接提供能量与修复支援，避免其进一步被吞噬；转移后，流光的光影特质活性从 40% 提升至 65%，具备基础协同能力。
二、共生联防矩阵：多元特质协同反击